JMD

EZECH BONE ®

The hand of the Lord was on me, and he brought me out by the Spirit of the Lord and set me in the middle of a valley; it was full of bones.. bones that were very dry. He asked me, “Son of man, can these bones live?”.. Then he said to me, “Prophesy to these bones and say to them, ‘Dry bones, hear the word of the Lord! This is what the Sovereign Lord says to these bones: I will make breath enter you, and you will come to life.. Then you will know that I am the Lord.’” So I prophesied as I was commanded. And as I was prophesying, there was a noise, a rattling sound, and the bones came together, bone to bone.. and tendons and flesh appeared on them and skin covered them.. Then he said to me, “Prophesy to the breath; prophesy, son of man, and say to it, ‘This is what the Sovereign Lord says: Come, breath, from the four winds and breathe into these slain, that they may live.’” So I prophesied as he commanded me, and breath entered them; they came to life and stood up on their feet- a vast army. [Ezekiel 37: 1-10]

主の手がわたしの上に臨んだ。わたしは主の霊によって連れ出され、ある谷の真ん中に降ろされた。そこは骨でいっぱいであった。 主はわたしに、その周囲を行き巡らせた。見ると、谷の上には非常に多くの骨があり、また見ると、それらは甚だしく枯れていた。 そのとき、主はわたしに言われた。「人の子よ、これらの骨は生き返ることができるか。」わたしは答えた。「主なる神よ、あなたのみがご存じです。」 そこで、主はわたしに言われた。「これらの骨に向かって預言し、彼らに言いなさい。枯れた骨よ、主の言葉を聞け。 これらの骨に向かって、主なる神はこう言われる。見よ、わたしはお前たちの中に霊を吹き込む。すると、お前たちは生き返る。 わたしは、お前たちの上に筋をおき、肉を付け、皮膚で覆い、霊を吹き込む。すると、お前たちは生き返る。そして、お前たちはわたしが主であることを知るようになる。」わたしは命じられたように預言した。わたしが預言していると、音がした。見よ、カタカタと音を立てて、骨と骨とが近づいた。 わたしが見ていると、見よ、それらの骨の上に筋と肉が生じ、皮膚がその上をすっかり覆った。しかし、その中に霊はなかった。主はわたしに言われた。「霊に預言せよ。人の子よ、預言して霊に言いなさい。主なる神はこう言われる。霊よ、四方から吹き来れ。霊よ、これらの殺されたものの上に吹きつけよ。そうすれば彼らは生き返る。」わたしは命じられたように預言した。すると、霊が彼らの中に入り、彼らは生き返って自分の足で立った。彼らは非常に大きな集団となった。 [エゼキエル書 37: 1-10]

Ezechbone®
Granule
&
Ezechbone®
Cement
Specially Designed for Medical Applications
Codeveloped by NCKU/JMD
特別に設計されています医療用途

National Cheng-Kung University

Joy Medical Devices Corp
ISO13485, GMP, MOEA-Certified Biotech Company

Jiin-Huey Chern Lin

Northwestern University  Biological materials Ph.D.

Academic

National Cheng-Kung University (NCKU) Dept. of Materials Sci. and Engineering/ Professor; Center for Biomaterials Research/ Director, Tainan, Taiwan
Northwestern University Dept. of Biological Materials/ Assistant Professor; Dept. of  Materials Science/ Visiting Professor, Chicago, Illinois, USA
National Yang Ming Chiao Tung University, School of Dentistry/ Visiting Specialist, Taipei, Taiwan.

Industrial collaborations

Joy Medical Devices Corp. President/Technology Founder, Taiwan South Science Park, Kaohsiung, Taiwan

International journal publications and patents

100+ SCI papers, 70+ US patents, 100+ non-US patents
Tel: +886-6-275-4412
​​Email: chernlin@mail.ncku.edu.tw​

Chien-Ping Ju

Marquette University Materials Science Ph.D.

Academic

NCKU Dept. of Materials Sci. and Engineering/ Professor
University of Illinois at Urbana-Champaign, Senior Researcher, Urbana-Champaign, Illinois, USA
Southern Illinois University, Senior Scientist/ Adjunct Professor, Carbondale, IL, USA

Industrial collaborations

Joy Medical Devices Corp. Technology Founder/ CTO
Kawasaki Steel/ Visiting Research Professor- Development of advanced carbonaceous heat shields for space shuttle, Chiba, Japan
Corium Corp./ Operations Manager- Development of Tokamak fusion reactor first-wall material, Champaign, IL, USA

International journal publications and patents

100+ SCI papers, 70+ US patents, 100+ non-US patents
Tel: +886-6-275-4412
Email: cpju@mail.ncku.edu.tw​

2018
Ezechbone® Technology received International Outstanding Inventor Award
-The highest biotechnology award
(國際傑出發明家獎最高生技大賞)
(左起) 藍聖閔醫師(脊椎外科)、朱建平教授(生醫材料)、司徒惠康院士(國衛院院長)、 陳瑾惠教授(生醫材料)、許哲嘉教授(脊椎外科)、楊岱樺教授(手外科/骨科)、李經維教授(整形外科/成大醫院院長)
2022
NCKU Materials Research and Physician Team received
The 19th National Innovation Award (國家新創獎)
2024 & 2025 received National Innovative Improvement Award
(國家新創精進獎)
Why is Ezechbone® Granule
the top choice as a bone substitute material?
骨代替材料として最も有力な選択肢は？

Ezechbone® Granule CBS-400, a Ca-based bone regeneration material with a delicate design in chemistry, micro and nano-scaled structure and morphology, is co-developed by National Cheng-Kung University (NCKU) Innovation Headquarters Center for Biomaterials Research (CBR) and Joy Medical Devices Corporation (JMD), an ISO 13485, GMP and MOEA-certified Biotech and New Pharmaceutical Company located at South Science Park, Kaohsiung, Taiwan.
Ezechbone®Granule CBS-400は、化学設計が繊細で、マイクロおよびナノスケールの構造と形態を持つCaベースの骨再生材料です。本製品は、台湾高雄のサウスサイエンスパークに位置し、ISO 13485、GMP、MOEA（経済部）認証を受けたバイオテクノロジー・新薬開発企業であるジョイ医療機器株式会社（JMD）と、国立成功大学（NCKU）バイオマテリアル研究イノベーション本部（CBR）との共同開発により誕生しました。
CBS-400 is a fully synthetic, inorganic and 100% bioresorbable bone graft material without any content of animal or human source. The implant device has been approved for clinical use for orthopedic and dental applications by TFDA. Thanks to its unique performance, CBS-400 is further approved for exclusive use for treating the challenging intraarticular and periarticular fractures.
CBS-400は、動物性やヒト由来成分を一切含まない、完全合成・無機・100%生体吸収性の人工骨移植材です。このインプラントデバイスは、TFDA（台湾食品薬物管理署）によって整形外科および歯科用途の臨床使用が承認されています。その優れた独自性能により、CBS-400は治療が困難な関節内骨折および関節周囲骨折の治療への限定使用も承認されています。
The delicately and proprietarily-designed CBS-400 is featured by its outstanding multi-efficacies in hemostasis, suppressed-inflammation, enhanced-bone regeneration, and being substantially free from post-op adhesion and abnormal bone formation or synostosis. To our knowledge, Ezechbone® Granule CBS-400 is currently the only bone graft material that combines all these crucial factors- for a successful surgery involving bone healing- in one single product!
繊細かつ独自設計のCBS-400は、止血、炎症抑制、骨再生の強化、構造的に術後の癒着や異常な骨形成（骨癒合症）を実質的に防ぐという卓越した多重効果を特徴としています。私たちの知る限り、Ezechbone® Granule CBS-400は、骨治癒を伴う手術を成功に導くこれらすべての重要因子を、単一の製品にまとめた現在唯一の骨移植材料です！

Ezechbone® Granule CBS-400 has demonstrated a superior hemostatic efficacy, supported by the consistently-observed hemostatic performance in 1000+ clinical cases in sternotomy, spine, orthopedic, plastic and dental surgeries conducted in NCKUH and dental clinics. For rather complicated sternotomy cases, the application of CBS-400 may drastically reduce the bleeding of patients, wherein the total POD-1 chest drainage may be reduced by as much as 80% than the average POD-1 drainage under similar conditions conducted at the same hospital.
Ezechbone® Granule CBS-400は、NCKUH（成功大学付属病院）および歯科クリニックで行われた胸骨切開術、脊椎手術、整形外科、形成外科、歯科手術など1,000例以上の臨床症例において、一貫して優れた止血効果を示しています。比較的複雑な胸骨切開症例では、CBS-400の適用により患者の出血量が劇的に減少し、同病院の同様の条件下における術後第1日（POD-1）の平均胸腔ドレナージ量と比べて最大80%減少する可能性があります。

Rabbit implantation study reveals that CBS-400 causes less inflammation than the so-called “gold standard” autologous bone graft (Autograft) all the time from 4W to 12W post-implantation. Inflammation-related cells or fibrous tissues at implant-new bone interface are rarely observed in CBS-400-implanted area, while numerous inflammation cells are frequently observed in autologous bone-implanted site.
ウサギ移植研究によると、CBS-400は移植後4週（4W）から12週（12W）の全期間において、いわゆる「ゴールドスタンダード」とされる自家骨移植（Autograft）よりも炎症反応が少ないことが明らかになりました。CBS-400移植部位では、インプラントと新骨の界面における炎症関連細胞や線維組織の観察は極めて稀ですが、自家骨移植部位では多数 of 炎症細胞が頻繁に観察されます。
Head-to-head comparison in early-stage (1W, 2W) inflammatory response further shows that CBS-400 induces much less inflammatory response than Autograft. The comparison in very-early-stage (30 min) inflammatory response among Sham, Ezechbone® Granule CBS-400 and other commercial Ca-based graft materials implanted in rat tibia, again, demonstrates the much less inflammatory responses induced by CBS-400 than Sham and other commercial products.
初期段階（1W、2W）の炎症反応における直接比較でも、CBS-400は自家移植片よりも炎症反応が遥かに少ないことが示されています。さらに、ラット脛骨に移植されたシャム（対照群）、Ezechbone® Granule CBS-400、および他社製の市販Ca系移植材との極初期段階（30分）における炎症反応の比較においても、CBS-400が誘導する炎症反応は、シャムや他の市販製品よりも遥かに少ないことが再確認されました。

Being a 100% inorganic, synthetic Ca-based material without any organic source, Ezechbone® Granule CBS-400 demonstrates outstanding osteoinductive features and at the same time substantially avoiding any negative effects, such as disease transfer and inflammatory reactions commonly observed in organic/osteoinductive products such as BMP and DBM.
有機由來源を一切含まない、100%無機物かつ合成Caベースの材料であるEzechbone® Granule CBS-400は、優れた骨誘導特性を示しつつ、それと同時に悪影響を大幅に回避します。これにより、BMPやDBMなどの有機性・骨誘導製品で一般的に見られる疾患感染リスクや炎症反応といった問題が生じません。
Histopathological examinations show that CBS-400 takes a short-cut healing route by substantially bypassing the traditionally-suggested inflammatory healing path, while quickly and directly facilitating new bone formation throughout entire implantation site, even in deep interior of surgically-created bone void as early as 1W post-implantation, demonstrating a unique osteoinductive efficacy.
組織病理学的検査により、CBS-400は従来の常識であった炎症性治癒経路を大幅に迂回（バイパス）する「近道」の治癒ルートをたどり、移植部位全体、さらには手術によって生じた骨欠損空間の深部においてさえも、移植後わずか1週（1W）という早期から迅速かつ直接的に新骨形成を促進するという、独自の優れた骨誘導効果が実証されています。

CBS-400 always integrates seamlessly with surrounding bone tissue substantially without triggering inflammatory or other undesired tissue reactions. Fibrous tissues are rarely observed at implant-bone interface.
CBS-400は常に周囲の骨組織とシームレスに統合（結合）し、炎症やその他の望ましくない組織反応を実質的に引き起こしません。インプラントと骨の界面における線維性組織の形成は、ほとんど観察されません。
During bone healing process, CBS-400 induces new bone formation much faster than even the “gold standard” autologous bone graft by as much as >15 times at 1W and >5 times at 2W post-implantation. At 12W, the osseointegration process is nearly complete.
骨の治癒過程において、CBS-400は「ゴールドスタンダード」とされる自家骨移植よりも遥かに速く新骨形成を誘導します。その速度は移植後1週（1W）で15倍以上、2週（2W）で5倍以上に達します。空間的に12週（12W）が経過する頃には、オッセオインテグレーション（骨結合）プロセスがほぼ完了します。

Major synthetic bone substitute products on the market have certain potential disadvantages, such as inconsistent biocompatibility, resorbability and material properties, and the risk of inducing ectopic bone formation or abnormal synostosis. Ezechbone® Granule CBS-400 is ideal for treating acute and non-union intraarticular and periarticular fractures, wherein adhesion is often a serious threat. The implanted CBS-400 granules contacting bone cause fractures to fast heal. Among soft tissues, CBS-400 is naturally absorbed substantially without causing inflammation or other side effects such as abnormal bone growth and callus formation. Clinically CBS-400 has demonstrated excellent intra/peri-articular fracture healing and avoiding abnormal ectopic bone formation or synostosis in both acute and non-union cases conducted at NCKUH. This TFDA-approved specialty-use product (exclusively for treating intraarticular/periarticular fractures) distinguishes itself from all major competitors for this challenging indication.
市場に出回っている主要な人工骨代替製品には、生体適合性・吸収性・材料特性の不一致や、異所性骨形成および異常な骨癒合症（シノストシス）を引き起こすリスクなど、いくつかの潜在的な欠点があります。Ezechbone® Granule CBS-400は、組織癒着が深刻な脅威となる急性および偽関節性（非癒合性）の関節内・関節周囲骨折の治療に理想的です。骨組織に接触して埋め込まれたCBS-400顆粒は骨折の急速な治癒を促し、軟部組織内では、炎症や異常な骨増殖、過剰な骨痂（仮骨）形成などの副作用を引き起こすことなく自然に吸収されます。臨床的にも、CBS-400はNCKUH（成功大学付属病院）で行われた急性および偽関節症の双方の症例において、優れた関節内・関節周囲の骨折治癒効果を示し、異常な異所性骨形成や骨癒合症の回避を実証しています。このTFDA（台湾食品薬物管理署）に承認された専門用途製品（関節内・関節周囲骨折治療専用）は、この治療困難な適応症において、すべての主要な競合製品とは一線を画しています。

Osteoporosis has been a major worldwide public health issue. 40% in women and 15% in men older than 50 might suffer from one of osteoporosis-related fractures. In an osteoporotic goat spine implantation study, CBS-400 demonstrates a high potential of treating osteoporotic bone voids and fractures. The CBS-400-induced new trabecular network becomes much denser than osteoporotic control goat and comparable to healthy control goat. The CBS-400-induced trabecular architecture recovers to the normal level at 6M post-implantation without signs of osteoporosis-related delay in bone maturing process.
骨粗鬆症は世界的な公衆衛生上の大きな課題となっています。50歳以上の女性の40%、男性の15%が、骨粗鬆症に起因する何らかの骨折を経験する可能性があります。骨粗鬆症のヤギを用いた脊椎移植研究において、CBS-400は骨粗鬆症性骨欠損や骨折の治療に高いポテンシャルを示しました。CBS-400によって誘導された新たな骨梁（こつりょう）ネットワークは、骨粗鬆症コントロール群のヤギよりも遥かに高密度となり、健康なコントロール群のヤギと同等レベルに達しました。このCBS-400誘導による骨梁構造は、骨粗鬆症に特有の骨成熟プロセスの遅延兆候を示すことなく、移植後6ヶ月（6M）で正常レベルにまで回復します。
Too good to be true?
But it’s true!
Ezechbone® Granule—Intraarticular and Periarticular Fractures
is ideal for treating acute and non-union joint fractures. The implant contacting bone causes the bone to fast heal, while the implant contacting soft tissues is naturally dissolved without causing inflammation or other side effect.
TFDA approval number: 衛部醫器製字第 007722 號
Ezechbone® Cement
Unique Features
Ezechbone® Cement CBC-400 is an all synthetic, inorganic and fully resorbable calcium-based cement material without any content from human or animal source.
Without adding any polymeric or additives, Ezechbone® Cement CBC-400 is nondispersive when contacting blood/body fluid and able to harden in-situ under fluid containing environment, avoiding the dangerous cement leak/cement embolism risks. Its setting mechanism involves fast growth of different types of Ca-based nano-sized whiskers with specific preferred orientations bridging individual Ca-based particles at the very early stage.
ポリマーや添加剤を一切添加せずに、Ezechbone® Cement CBC-400は血液や体液に接触しても非分散性を持ち、液体を含む環境下でその場で硬化できるため、危険なセメント漏れや塞栓のリスクを回避できます。その設定機構は、特定の好ましい方向を持つさまざまな種類のCaベースのナノサイズウィスカーの急速成長を伴い、非常に初期段階で個々のCa基粒子をつなぐことを指します。
When implanted in rabbits, CBC-400 is always intimately integrated with surrounding bone and eventually replaced by the natural, newly-formed bone substantially without triggering inflammatory or other undesirable tissue reactions. Fibrous tissues are rarely observed at implant-bone interface.
ウサギに移植すると、CBC-400は常に周囲の骨と密接に統合され、炎症やその他の望ましくない組織反応を引き起こすことなく、最終的には自然に形成された新たに形成された骨に置き換えられます。線維組織はインプラントと骨の接合部でほとんど観察されません。
Comparison in 45 min post-op inflammatory reactions in rats between Ezechbone® Cement CBC-400 and sham control show that the overall inflammatory reaction of CBC-400 group is drastically less than sham.
ラットの術後45分炎症反応におけるエゼクボーン®セメントCBC-400と偽対照群の比較では、CBC-400群の全体的な炎症反応は偽対照群に比べて著しく少ないことが示されました。
CBC-400 can be safely and effectively delivered into deep surgical sites using JMD’s proprietary minimally invasive cement delivery system, JBranch ™, especially for spine surgery.
特に脊椎手術において、JMD独自の低侵襲セメント投与システムであるJBranch™を用いて、CBC-400は深部手術部位に安全かつ効果的に投与可能です。
Nondispersive behavior of Ezechbone® Cement
Ezechbone® Cement paste directly injecting in water after mixing for 1 min demonstrates its unique nondispersive characteristic to largely reduce cement embolism risks.

Two specific spine applications are emphasized:
脊椎への2つの具体的な応用例が強調されている
(1) Spinal fusion
(1) 脊椎固定術
Ezechbone® Cement CBC-400 may be either injected into cage cavity prior to insertion of the cage into spine, or injecting in-situ using an endoscope. The unique performance of CBC-400 in spinal fusion, including its nondispersive behavior during setting in blood/body fluid, has now made this practice a routine at NCKUH.
Ezechbone® Cement CBC-400は、脊椎にケージを挿入する前にケージ腔内に注入するか、内視鏡を用いてその場で注入することができます。CBC-400は、血液や体液中での硬化時に分散しないという独自の特性を備えており、脊椎固定術において優れた性能を発揮するため、NCKUHでは現在、この方法が日常的に用いられています。
(2) Adjacent vertebral fracture (AVF) preventive treatment
(2) 隣接椎体骨折（AVF）の予防治療
Why preventive?
なぜ予防的なのか？
It is reported that, although more than 50% of primary spinal surgeries are “considered successful”, no more than 30%, 15%, and 5% of the patients experience a successful outcome after the second, third, and fourth surgeries, respectively.
報告によると、初回脊椎手術の50%以上は「成功」とみなされているものの、2回目、3回目、4回目の手術後には、それぞれ30%、15%、5%の患者しか良好な結果を得られていない。
Other rather shockingly studies have suggested that having first VCF can drastically increase the risk of future VCFs. For example, Lindsay et al. reported that having 1 or more VCFs leads to a 5-fold increase in the patient’s risk of developing another vertebral fracture. Other studies indicate that having 1 compression fracture increases the risk of another compression fracture by 5-fold, and having 2 or more compression fractures increases the risk of having another fracture by a staggering 12-fold!
驚くべきことに、他の研究では、最初の椎体圧迫骨折（VCF）があると、将来のVCFのリスクが大幅に高まることが示唆されています。例えば、Lindsayらは、1つ以上のVCFがあると、患者が別の椎体骨折を発症するリスクが5倍に増加すると報告しています。他の研究では、1つの圧迫骨折があると、別の圧迫骨折のリスクが5倍に増加し、2つ以上の圧迫骨折があると、別の骨折のリスクがなんと12倍にも増加すると示されています。

Combining unique properties and clinical performance of Ezechbone® Cement CBC-400 and the brilliant minimally-invasive delivery system, Ezechbone® Cement-Spine & JBranchTM Cement Dispenser Kit has been approved to market by TFDA as a specialty device for use in spine surgery. The Kit is ideal for use in various spinal surgeries, such as acute-stage or nonunion vertebroplasty, spinal fusion, preventive OVCF/AVF, repair/ rescue of a failed surgical procedure often resulted from a prior malfunctioned implanted device and/or the failure of a PMMA bone cement treatment.
Ezechbone® Cement CBC-400の独自の特性と臨床性能、傷口を最小限に抑える優れた低侵襲性送達システムを組み合わせたEzechbone® Cement-Spine & JBranch™セメントディスペンサーキットは、脊椎手術用特殊医療機器としてTFDA（台湾食品医薬品局）の承認を受けています。このキットは、急性期または偽関節の椎体形成術、脊椎固定術、予防的OVCF/AVF、以前の埋め込み型医療機器の不具合やPMMA骨セメント治療の失敗などに起因する手術失敗の修復・救済など、様々な脊椎手術に最適です。
In a safe, conservative and minimally-invasive way, Ezechbone® Cement-Spine & JBranchTM Cement Dispenser is especially ideal to treat an elderly and/or highly osteoporotic patient with chronic, persistent back pains or under a health condition inappropriate for a major spine surgery.
Ezechbone® Cement-Spine & JBranch™ セメントディスペンサーは、安全で、体への負担が少なく、低侵襲な方法により、慢性的な持続性腰痛を抱える高齢者や高度な骨粗鬆症患者、または大規模な脊椎手術に適さない健康状態にある患者の治療に特に適しています。
TFDA approval number: 衛部醫器製字第006193號

In 2019, 10 consecutive vertebral compression fracture patients, all happened to be elderly female, with an average age of 79.6±8.9 y/o were collected. Out of the 10 patients, 5 (50%) had prior osteoporotic vertebral fractures. The underlying diseases of the patients included chronic kidney failure, end-stage renal disease (ESRD), hyperparathyroidism, bladder cancer, multiple myeloma, chronic heart failure, adrenal or thyroid insufficiency, Parkinson’s disease, and vertebra-basilar insufficiency, among others. All these patients belong to a patient group with multiple comorbidities. Osteoporosis of these patients was quite serious, with an average T-score of -3.84±0.94 based on BMD scans.
2019年に連続して発生した椎体圧迫骨折患者10例（いずれも高齢女性、平均年齢79.6±8.9歳）を対象とした。10例中5例（50%）は過去に骨粗鬆症性椎体骨折の既往があった。患者の基礎疾患には、慢性腎不全、末期腎不全（ESRD）、副甲状腺機能亢進症、膀胱癌、多発性骨髄腫、慢性心不全、副腎機能不全または甲状腺機能不全、パーキンソン病、椎骨脳底不全などがあった。これらの患者はすべて複数の併存疾患を有する患者群に属していた。これらの患者の骨粗鬆症は非常に重度で、骨密度（BMD）スキャンに基づく平均Tスコアは-3.84±0.94であった。
The surgery involved performing a conventional vertebroplasty by injecting PMMA bone cement into the fractured vertebra to provide an immediate load-bearing capacity and relieve the patient’s pain, and, at the same time, strengthening the adjacent vertebrae with Ezechbone® Cement CBC-400 in attempt to reduce the risk of future AVF. CBC-400 cement was delivered using a proprietary minimally invasive cement delivery system, JMD JBranchTM system. Each patient was followed up for at least 1 year, and the longest being tracked for nearly 6 years. The average follow-up time was 2.83±1.87 years. 6 of these 10 patients had passed away due to unrelated causes.
この手術では、骨折した椎骨にPMMA骨セメントを注入することで従来の椎体形成術を行い、即時耐荷重能力を提供して患者の痛みに配慮・軽減すると同時に、将来のAVFのリスクを軽減するために隣接する椎骨をEzechbone®セメントCBC-400で強化しました。CBC-400セメントは、独自の低侵襲性セメント送達システムであるJMD JBranch™システムを使用して送達されました。各患者は少なくとも1年間追跡調査され、最長では6年近く追跡された。平均追跡期間は2.83±1.87年でした。これら10人の患者のうち6人は無関係な原因で亡くなった。
From the records traced, NONE of these patients had ever encountered any new fracture in the adjacent vertebrae that were filled with Ezechbone® Cement CBC-400. Based on this result, it can be seen that preventively strengthening adjacent osteoporotic vertebrae with Ezechbone® Cement CBC-400 during conventional PMMA vertebroplasty for OVCF can effectively reduce the risk of future adjacent vertebral fractures.
記録を調べたところ、これらの患者はいずれも、Ezechbone®Cement CBC-400を充填した隣接椎骨に新たな骨折を発症した例はありませんでした。この結果から、OVCFに対する従来のPMMA椎体形成術の際に、隣接する骨粗鬆症性椎骨をEzechbone®Cement CBC-400で予防的に強化することで、将来の隣接椎骨骨折のリスクを効果的に低減できることがわかります。

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